A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) recebeu pedido para avaliar a entrada da Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) injetável na rede pública. Hoje, o SUS distribui somente a versão em comprimidos, que precisa ser tomada diariamente; a formulação injetável é aplicada a cada dois meses.
O requerimento foi apresentado pela farmacêutica GSK, fabricante do cabotegravir — primeira PrEP injetável de longa duração aprovada no Brasil — com apoio da Sociedade Brasileira de Infectologia. O parecer da Conitec é o passo inicial para a incorporação de qualquer tecnologia ao SUS, levando em conta critérios científicos, econômicos e a participação social em consultas públicas.
Pesquisa aponta maior adesão
O Ministério da Saúde já estuda as vantagens do medicamento por meio da pesquisa ImPrEP CAB, conduzida pela Fundação Oswaldo Cruz. O estudo envolveu 1,4 mil voluntários em seis cidades brasileiras. Entre eles, 83% optaram pelo cabotegravir; desse grupo, 94% retornaram ao serviço de saúde no prazo correto para as injeções, permanecendo protegidos durante todo o acompanhamento. Nenhum participante foi infectado pelo HIV.
Entre os que preferiram a PrEP oral, a proteção se manteve em 58% dos dias monitorados, e um deles testou positivo para o vírus. Para os pesquisadores, os dados indicam que a versão injetável pode aumentar a adesão e a eficácia da prevenção.
Números do HIV no país
Segundo o Ministério da Saúde, 119 mil pessoas utilizam a PrEP oferecida pelo SUS. O último boletim epidemiológico registrou 46.495 novos casos de HIV em 2023, aproximadamente 2 mil a mais que em 2022; mais de 40% ocorreram em homens de 20 a 29 anos. Apesar do aumento nas infecções, a mortalidade por aids caiu 32,9% entre 2013 e 2023, reflexo dos avanços no tratamento.
Não há prazo definido para a decisão da Conitec. Caso o parecer seja favorável, o cabotegravir poderá ser incorporado ao protocolo nacional de prevenção ao HIV.
Fonte: Agência Brasil
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