Um estudo coordenado pelo Hospital Moinhos de Vento (HMV) e financiado pelo Ministério da Saúde, por meio do Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do Sistema Único de Saúde (Proadi-SUS), investiga a relação entre fatores genéticos e o acidente vascular cerebral (AVC) isquêmico. A iniciativa, batizada de Projeto Ártemis-Brasil, busca identificar variantes no genoma humano que elevem o risco de AVC e influenciem a resposta aos tratamentos.
De acordo com a neurologista Ana Cláudia de Souza, investigadora principal do projeto, “com o mapeamento genético será possível, no futuro, desenvolver medicamentos e terapias mais precisas, além de personalizar estratégias de prevenção dentro do SUS”.
Participantes e meta
A pesquisa reúne 11 centros de referência em AVC distribuídos por todas as regiões do país. O primeiro voluntário foi incluído em novembro de 2025, e a meta é alcançar 1 000 participantes até o fim de 2026, sendo 500 pacientes que sofreram AVC isquêmico e 500 indivíduos sem histórico da doença, formando o grupo controle.
Avanços no tratamento do AVC
Nas últimas duas décadas, o Brasil ampliou o acesso a procedimentos de emergência, como a trombólise intravenosa e a trombectomia mecânica – um “cateterismo cerebral” que remove coágulos. Ainda assim, a neurologista reconhece a necessidade de expandir esses serviços para regiões com vazios assistenciais, especialmente Norte e Nordeste.
Impacto da doença
O AVC permanece como a principal causa de morte e incapacidade no país. Dados da Rede Brasil AVC indicam 85 427 óbitos em 2024. Nos anos anteriores, foram registrados 81 822 mortes em 2021, 87 749 em 2022 e 84 931 em 2023. O Ministério da Saúde aponta média de 11 mortes por hora.
Diversidade genômica
O Ártemis-Brasil integra o Programa Genomas Brasil, que busca ampliar a representação da população brasileira em estudos de genômica. Além da produção científica, a iniciativa prevê capacitação de profissionais do SUS em genética, aconselhamento genético e medicina de precisão.
Fonte: Agência Brasil
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