Dois lotes de antibióticos injetáveis foram retirados do mercado por desvios de qualidade. A medida vale para todo o país e proíbe venda, distribuição e uso dos medicamentos afetados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou uma decisão importante nesta quinta-feira, 18 de junho de 2026, ao determinar o recolhimento de dois lotes de antibióticos devido a desvios de qualidade. Os medicamentos afetados não devem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.
A resolução publicada no Diário Oficial da União envolve o lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. Este medicamento, que é administrado por injeção, é utilizado para tratar infecções graves.
A Anvisa recebeu um comunicado de recolhimento voluntário iniciado pelo próprio fabricante, em razão da presença de um pedaço de vidro no interior do frasco do medicamento.
Além do Polycid, a resolução também se aplica ao lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml, que vem em uma caixa com 50 ampolas e é fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A Anvisa confirmou a ocorrência de desvios na solução, que apresentava uma coloração amarelada, bem como a presença de corpos estranhos e precipitados dentro do frasco lacrado.
Outro produto mencionado na resolução é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, produzida pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. O lote 2513588, com validade até 30 de junho de 2027, também apresentou desvio de qualidade e deve ser recolhido.
A Anvisa destacou que “o produto também não pode ser vendido, distribuído ou utilizado”.
A resolução ainda abrange o recolhimento de todas as preparações magistrais feitas pela Farmácia S J do Jabour Ltda. A agência informou que foi comprovada a exposição e comercialização de produtos manipulados que não eram individualizados, sem a devida prescrição de um profissional competente.
“Os medicamentos eram divulgados e comercializados por meio do site da empresa e de redes sociais, inclusive com nome comercial dos produtos nos rótulos”, completou a Anvisa.
A Anvisa está aguardando um retorno da União Química Farmacêutica Nacional e da Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A reportagem não obteve resposta da Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda e da Farmácia S J do Jabour Ltda.
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