Lei aprovada na Assembleia garante espaço no calendário estadual para debater enfermidade genética que afeta milhares de sergipanos. Diagnóstico precoce é o foco.
A Lei nº 8.769/2020, proposta pela deputada estadual Kitty Lima (PSB), foi aprovada para incluir no Calendário Oficial de Eventos do Estado a Semana de Conscientização sobre a Doença Falciforme. Essa iniciativa visa promover a assistência e a informação sobre a enfermidade, que afeta um número significativo de pessoas na região.
A proposta tem como objetivo principal sensibilizar a população sobre os cuidados necessários e a importância do diagnóstico precoce. A Doença Falciforme é uma condição genética que pode levar a complicações severas, como crises de dor e problemas relacionados ao sangue.
A Semana de Conscientização será marcada por diversas atividades educativas, incluindo palestras, oficinas e distribuição de materiais informativos. A expectativa é que, com a implementação dessa lei, mais pessoas tenham acesso às informações corretas e ao tratamento adequado.
Além disso, a legislação busca integrar instituições de saúde, educação e assistência social para garantir que as ações de conscientização alcancem o maior número possível de cidadãos. As escolas também serão envolvidas, promovendo a educação sobre a Doença Falciforme desde cedo.
“É fundamental que a sociedade esteja informada sobre a Doença Falciforme e saiba como lidar com os portadores. A conscientização é o primeiro passo para um tratamento efetivo e uma melhor qualidade de vida”, afirmou a deputada Kitty Lima.
A partir deste ano, a Semana de Conscientização ocorrerá anualmente, sempre na primeira semana de junho. A data foi escolhida para coincidir com o Dia Mundial da Doença Falciforme, celebrado em 19 de junho.
Com a nova lei, Sergipe se junta a outros estados que já realizam eventos semelhantes, contribuindo para um movimento nacional que busca maior visibilidade e apoio para os portadores da doença.
Fonte: Alese
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